• Chinook Therapeutics是一家专注于临床阶段的生物制药公司，拥有治疗IgA肾病（即IgAN，一种罕见的进展性慢性肾病）的两项临床开发后期高价值药物
• 收购的资产将包括阿曲生坦（atrasentan，一种口服内皮素A受体拮抗剂，已进入IgAN3期开发）和Zigakibart（一种抗APRIL单克隆抗体，已进入IgAN 3期研究）
• 该项交易金额高达35亿美元（包括每股40美元的现金，以及每股最高4美元的或有价值权），已获诺华和Chinook董事会批准，在符合惯例成交条件下，预计将于2023年下半年完成

诺华日前宣布已经达成一项协议，将收购一家专注于临床阶段的生物制药公司Chinook Therapeutics。总部位于华盛顿州西雅图的Chinook Therapeutics拥有两款正在开发的、治疗罕见的严重慢性肾病的临床开发后期的高价值药物。该交易须符合惯例成交条件，与诺华专注于创新药物的战略完全契合，将显著扩展诺华在肾脏疾病领域的产品组合，并补充现有的研发管线。

诺华集团首席执行官万思瀚 (Vas Narasimhan) 表示：“IgA肾病是一种进展性疾病，主要影响年轻人，并可能导致透析或肾移植。诺华致力于解决社会最具挑战性的医疗问题，此次收购将为我们创造一个独特的机会，有望为患者带来更多急需的治疗选择。我们期待最终达成这一交易，也希望Chinook员工顺利过渡，加入诺华大家庭”。

Chinook的管线包括两款处于临床开发阶段的药物，用于治疗IgA肾病（IgAN）。IgAN是一种进展性的、罕见的肾脏疾病，主要影响年轻人，目前缺乏针对性的治疗方案。多达十分之三的患者在10年内会进展为肾衰竭及透析治疗1,2。

阿曲生坦是一种口服内皮素A受体拮抗剂（ERA），目前正处于IgAN的3期开发阶段，预计将在2023年第四季度获得关键临床数据，目前的研究已显示其可显著减少蛋白尿。针对其它罕见肾脏疾病，阿曲生坦也处于早期开发阶段。

Zigakibart（BION-1301）是一种皮下给药的抗APRIL单克隆抗体，预计将于2023年第三季度开启3期临床试验。

Chinook在肾脏疾病建模和疾病研究方面拥有丰富的专业知识，并拥有治疗多种严重肾脏疾病的早期管线。